Как да наречем въглеводородна верига според метода IUPAC

Съдържание

• етапи
• Метод 1 Запознаване с алканите
• Метод 2 Познайте алкените
• Метод 3 Научете алкините
• Метод 4 Разпознаване на цикличните въглеводороди
• Метод 5 Запознаване с производни на бензол

Въглеводородите, които са съединения от верига от водород и въглерод, са основата на органичната химия. Общоприетият метод за именуване на тези молекули следва стандартите на IUPAC (Международният съюз за чиста и приложна химия). Ще трябва да се обърнете към тези стандарти, ако искате да научите как да назовавате въглеводороди.

етапи

1. 
   

   
   Научете защо тези правила. Създадени са IUPAC стандарти за постепенно заместване на стари термини (като "толуен") и замяната им с по-последователна система, която предоставя информация за местоположението на заместители (прикачени атоми и / или молекули). до въглеводородна верига).

2. 
   

   
   Поддържайте списък с префикси. Тези префикси ще ви помогнат да намерите името на вашите въглеводороди. Те се базират на броя на въглеродните емисии образувайки основната верига (а не върху всички въглеродни съединения на молекулата). Например, СН₃СН₃ съответства на етан. Вашият учител вероятно няма да очаква от вас да знаете каквито и да било префикси след 10. Ако това е така, си правите бележки. Ето първите 10 използвани префикса:
   • 1: мет
   • 2: Етика
   • 3: проп
   • 4: но-
   • 5: пент
   • 6: шестнадесетичен
   • 7: хепт-
   • 8: окт-
   • 9: не
   • 10: dec-

3. 
   

   
   
   
   Тренирайте себе си. За да запомните правилата на IUPAC, трябва да тренирате. Прочетете предложените тук методи и вземете вдъхновение от дадените примери, а след това направете практически упражнения, които ще намерите в Интернет.

Метод 1 Запознаване с алканите

1. 
   

   
   Трябва да разберете какво е алкан. Това е въглеводородна верига, която не съдържа двойна или тройна връзка между въглеродните молекули. Наставката в края на алкан е винаги -ан.

2. 
   

   
   Начертайте молекулата си. Можете да изберете равнинната плоска формула или топологичната формула. Намерете този, който вашият учител ви е помолил да използвате и запазите този метод на представяне.

3. 
   

   
   
   
   Номерирайте въглеродните атоми на основната верига. Това е най-дългата непрекъсната въглеродна верига в молекулата. Започнете с най-близкия заместител. Всеки заместител ще бъде уведомен от своята цифрова позиция в основната верига.

4. 
   

   
   Сглобете имената по азбучен ред. Заместниците трябва да бъдат назовавани по азбучен ред (без да се вземат предвид префикси като ди-, три- или тетра-), а не в числов ред.
   • Ако имате две подобни замествания на низ, поставете префикса "di" пред заместителя. Дори ако те са прикрепени към една и съща въглеродна верига, отбележете два пъти позицията на заместителя.

Метод 2 Познайте алкените

1. 
   

   
   Трябва да знаете какво е алкен. Това е въглеводородна верига, която съдържа най-малко една двойна връзка въглерод-въглерод, но няма тройна връзка. Наставката в края на алкен винаги трябва да бъде ен.

2. 
   

   
   Начертайте молекулата си.

3. 
   

   
   Намерете основния канал. Основната верига на алкан трябва да съдържа най-малко една двойна връзка въглерод-въглерод. Освен това той трябва да бъде номериран от най-близкия край на тази връзка.

4. 
   

   
   Обърнете внимание къде е двойната връзка. В допълнение към отбелязването на позицията на заместителите, трябва да отбележите позицията на двойната връзка. Направете това, така че номерът на позицията да е възможно най-малък.

5. 
   

   
   Променете наставката въз основа на броя на двойните връзки. Ако основната верига има две двойни връзки, името на молекулата ще завършва с "-диен". Намерете три двойни връзки и молекулата ще завърши "-триен" и т.н.

6. 
   

   
   Назовете заместителите по азбучен ред. Както при алканите, трябва да изброите заместителите по азбучен ред, без да вземате предвид префиксите di-, tri- и tetra.

Метод 3 Научете алкините

1. 
   

   
   Знаете как да идентифицирате алкин. Това е въглеводородна верига с поне една тройна връзка въглерод-въглерод. Наставката винаги е -yne.

2. 
   

   
   Начертайте молекулата си.

3. 
   

   
   Намерете основния канал. Основната верига на алкина има поне една тройна връзка. Число от най-близкия край на тройната връзка въглерод-въглерод. Основната верига на алкина трябва да съдържа най-малко една тройна връзка. Номер от най-близкия край на тази тройна връзка.
   • Ако вашата молекула има двойни и тройни връзки, започнете да набирате от най-близкия край на всяка множествена връзка.

4. 
   

   
   Отбележете позицията на тройната връзка. В допълнение към отбелязването на позицията на заместителите във веригата на алкен, трябва да отбележите позицията на тройната връзка. Направете това, за да използвате най-ниското число на тройната връзка.
   • Ако молекулата съдържа двойни връзки, както и тройни връзки, вие също трябва да ги намерите.

5. 
   

   
   Редактирайте наставката. За целта трябва да се основаваме на броя на тройните връзки в основната верига. Ако включва две тройни връзки, името ще завърши в „-diyne“. Ако има три, тя ще завърши с "-triyne" и т.н.

6. 
   

   
   Назовете заместителите по азбучен ред. Както при алканите и алкените, трябва да изброите заместителите по азбучен ред. Не разглеждайте префикси като di-, tri- и delta-.
   • Ако вашата молекула съдържа двойни връзки в допълнение към тройните връзки, дублиращите трябва да бъдат назовани първо.

Метод 4 Разпознаване на цикличните въглеводороди

1. 
   

   
   Намерете типа цикличен въглеводород. Цикличните (или ароматните) въглеводороди работят като нециклични въглеводороди. Тези, които не съдържат множество връзки, са циклоалкани (или циклани), две, съдържащи двойни връзки, са циклоалкени, тези, които съдържат тройни връзки, са циклоалкини. Например, 6-въглероден аромат без многократна връзка е циклохексан.

2. 
   

   
   Научете причината за класиране на въглеводород цикличен. Има някои забележими разлики между циклични и нециклични въглеводороди:
   • Всички въглеродни емисии на цикличен въглеводород са равни, така че не е необходимо да използвате число, ако вашият въглеводород има само един заместител.
   • Ако алкиловата група, свързана с цикличния въглеводород, е по-дълга или по-сложна от последната, тогава тя може да се превърне в основната верига. След това ароматният въглеводород се превръща в заместител на тази верига.
   • Ако два заместителя са на пръстена, те се номерират по азбучен ред. Първият (азбучен) заместител е №1, следващият се номерира обратно на часовниковата стрелка или часовниковата стрелка, което от двете дава най-ниското число на втория заместител ,
   • Ако пръстенът има повече от един заместител, първият по азбучен ред се счита за свързан към първата въглеродна молекула. Останалите са номерирани обратно на часовниковата стрелка или в посока на часовниковата стрелка, което от двете дава най-ниското число.
   • Подобно на всички нециклични въглеводороди, крайната молекула е наречена по азбучен ред, с изключение на префикси като ди-, три- и тетра-.

Метод 5 Запознаване с производни на бензол

1. 
   

   
   Разберете какво е бензолно производно. Това е молекула на бензол, С₆Н₆, с три двойни връзки, разположени редовно.

2. 
   

   
   Не набирайте, ако има само един заместител. Както при всички циклични въглеводороди, не е необходимо да се поставя число на пръстена, ако има само един заместител.

3. 
   

   
   Научете конвенциите за именуване на бензоли. Възможно е да назовете молекулата си бензен, както бихте направили за всяка друга ароматна въглеводородна молекула, т.е. по азбучен ред с първия заместител, след което продължете по един или друг начин , Позициите на заместителите на бензола обаче имат право на специална номенклатура:
   • орто или о-: двата заместителя са разположени в позиция 1 и 2
   • meta или m-: двата заместителя са разположени в позиция 1 и 3
   • para или p- и двата заместителя са разположени в позиция 1 и 4

4. 
   

   
   Назовете молекула с 3 заместителя. Ако вашата бензолова молекула има три заместители, наречете я, както бихте нарекли нормален цикличен въглеводород.

• Ако има две възможности за най-дългата верига, изберете тази с най-много клонове.Ако и двете вериги имат еднакъв брой клонове, изберете този, който се разклонява най-рано. Ако двете молекули образуват клон на едно и също място, изберете произволно.
• Ако OH (хидроксилна) група е прикрепена някъде към въглеводород, тя се превръща в алкохол. След това съединението се назовава със суфикса -ol вместо -ane.
• Продължавайте да тренирате! Когато се сблъскате с този вид проблем, който се изследва, той вероятно е поставен така, че има само един верен отговор. Не забравяйте основните правила и вървете стъпка по стъпка.

• Много съединения все още се наричат ​​с друго име освен това, произтичащо от стандартите на UIPCA. Например, изопропиловата група в страничната верига трябва да бъде наречена 1-метилетил съгласно стандартите на IUPAC. Внимавайте да не се объркате в стандартите.